溴代烷通常由相应的醇通过以下几种方法制备：

1．醇与大量的氢溴酸（48%HBr，沸点126）一起加热，使溴代烷慢慢地蒸出。此法适用于制备沸点较低的溴代烷（如1-溴丙烷、2-溴丙．醇与氢溴酸-硫酸混合物一起加热。硫酸的存在使醇与氢溴酸的反应大大加快，溴代烷的产率也得到提高。此法氢溴酸只要稍微过量即可。

3．醇与三溴化磷（或红磷加溴）反应制备产率很高的溴代烷。此法可用于制备高级碳链的溴代烷；还可避免产生分子重排而异构化的溴代烷。

本实验是采用第二种方法制备1-溴丁烷。烷、溴代环己烷），操作简单易行，只是需要用大大过量的氢溴酸。

直链杂烷命名

母体原子被其他原子替代时，命名应附加杂原子相应词头修饰。当烷的骨架链电子被其他杂原子无规则占有时，用杂原子前缀词头修饰原命名，但在计骨架链总电子时应将杂原子数计入。

例如：

SiH3OSiH2O(SiH2)2OSiH2SiH3——2,4,7-三氧杂壬硅烷

若杂原子与主链原子交替出现在链上，且链两端元素相同，则以链段原子为杂原子命名。不必说链原子数。[1]

例如：

SiH3NHSiH3——二硅杂氮烷

NH2(SiH2NH)3SiH2NH2——五氮杂硅烷